實驗室經(jīng)常用到有機溶劑，如三氯甲烷，四氯化碳和石油醚等。該類型的試劑化學(xué)性質(zhì)不活潑，不助燃，不與酸、堿反應(yīng)，因此難以處理。且其揮發(fā)性強，并具有一定的毒性，更會污染環(huán)境。正確地回收利用可以保護環(huán)境，減少廢物產(chǎn)生，下面就和大家反向一些實驗室常用溶劑的回收和精煉方法。
①石油醚
石油醚是一種石油餾分，主要是一種飽和脂肪烴的混合物，極性非常低且不溶于水，不能與甲醇、乙醇等溶劑無限止地混合。實驗室常用的石油餾分按沸點的不同，有幾種沸點再生方法大致相同。
再生方式：
使用過的石油醚，如含有少量低分子醇、丙酮或乙醚，則在分液漏斗中用水洗幾次，使氯化鈣脫水，重蒸后可收集一定沸點范圍內(nèi)的部分，如含有少量氯仿，在分液漏斗中先用稀堿液洗滌，再用水洗幾次，氯化鈣脫水后再重蒸。
精制方法：
工業(yè)產(chǎn)品規(guī)格石油醚用濃硫酸，每公斤加50一振搖后放置一小時，分去底層硫酸液，視硫酸層顏色深淺，可酌情用硫酸振搖萃取二、三次。將上部石油醚再用5%稀堿液清洗干凈，再用清水洗凈幾次，氯化鈣脫水后再重蒸，如果需要不水的話，再加金屬鈉絲或五氯化二磷脫水干燥。
②環(huán)乙烷：
其性質(zhì)和沸點與石油醚相似。
再生方式：
再生性先用稀堿清洗。再洗一遍，再進(jìn)行脫水重蒸。
精制方法：
倒入工業(yè)規(guī)格的環(huán)乙烷、濃硫酸及少量硝酸鉀，放入數(shù)小時后，分去硫酸層，再進(jìn)行水洗、重蒸，需要時用金屬鈉絲干燥。
③苯類：
沸點，比重0.879，不溶于水，與乙醚、氯仿、丙酮等按不同比例混溶，純苯可固化成結(jié)晶，常用于提純。
再生方式：
首先用稀堿水和水清洗，然后再用氯化鈣脫水重蒸。
精制方法：
在苯系物如噻吩、吡啶和甲苯中，工業(yè)規(guī)模的苯中常含有高沸點的噻吩和吡啶，可將苯1000毫升在室溫下用80毫升濃硫酸每次振搖幾次，硫酸層顏色變淡，再經(jīng)水洗，氯化鈣脫水，收集79℃的餾分。對于甲苯等高沸點的同系物，通過二次冷卻結(jié)晶除去，在固化結(jié)晶后，可以將苯冷卻結(jié)晶，濾出結(jié)晶，雜質(zhì)進(jìn)入液體。
④氯仿：
比例1.488，不溶于水，易與乙醚、乙醇等混合，在陽光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2和光氣(COCl2)，后者有毒，應(yīng)儲存在褐色的瓶中。氯仿在稀堿性水的作用下易分解生成甲酸鹽，在濃堿性水中生成碳酸鹽。
再生與精制方法
醫(yī)用氯仿中含有1%乙醇作為安定劑，可防止分解，可進(jìn)行水洗、氯化鈣脫水再蒸，收集餾分，儲存于棕色瓶中。
⑤四氯化碳：
比重1.589，非常低，不溶于水。
再生和精制方法：
工業(yè)產(chǎn)品四氯化碳一般含2~3%二硫化碳，脫除方法為：取1000毫升四氯化碳和5%KOH乙醇溶液100毫升，加熱30分鐘，冷卻后，用水洗凈(氯化鈣或固體)去水層，用少量濃硫酸沖洗，直至硫酸不變色，再用水洗滌，氯化鈣或固體氫氧化鈉脫水，加入少量石蠟油蒸餾，就可以得到精制產(chǎn)品。
注：在進(jìn)行氯仿、四氯化碳脫水干燥時，切勿使用金屬鈉，以免發(fā)生爆炸事故。
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